Mattie T. davası 1970'lerde Amerika Birleşik Devletleri'nde yaşanan bir hukuk mücadelesiydi. Dava, Tay-Sachs hastalığı adı verilen nadir bir genetik bozuklukla doğan Mattie T. adında genç bir kızla ilgiliydi. Tay-Sachs hastalığı, sinir sistemini etkileyen ve genellikle erken çocukluk döneminde ölüme yol açan ölümcül bir durumdur.
Mattie T.'nin ebeveynleri Joe ve Ray Ann Taylor, kızlarına konulan teşhis karşısında perişan oldular. Mattie için mümkün olan en iyi tıbbi bakımı aradılar ve aynı zamanda hastalığı araştırmaya başladılar. Taylorlar, Tay-Sachs hastalığı için San Francisco'daki Kaliforniya Üniversitesi'ndeki (UCSF) bir araştırma ekibi tarafından geliştirilmekte olan potansiyel bir tedavinin olduğunu öğrendi.
Taylor'lar UCSF'deki araştırmacılarla temasa geçti ve onlardan Mattie'yi tedavi etmelerini istedi. Araştırmacılar kabul etti ve Mattie deneysel tedaviyi almaya başladı. Tedavi ilk başta umut vericiydi ancak Mattie'nin durumu zamanla kötüleşti. 1978 yılında altı yaşındayken vefat etti.
Mattie T. vakası ulusal çapta ilgi topladı ve deneysel tıbbi tedavilerin etiği hakkında bir tartışmayı ateşledi. Bazıları Mattie'nin ebeveynlerinin onu deneysel tedaviye tabi tutmasının hatalı olduğunu savunurken, diğerleri Mattie'ye yaşama şansı vererek doğru şeyi yaptıklarını savundu.
Dava aynı zamanda Tay-Sachs hastalığı ve diğer nadir genetik bozukluklarla ilgili araştırmalara yönelik fonların artmasına da yol açtı. Mattie'nin aldığı Tay-Sachs hastalığı tedavisi o zamandan beri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.
Mattie T. vakası, nadir genetik bozuklukları olan çocukların ebeveynlerinin karşılaştığı zor seçimleri hatırlatıyor. Aynı zamanda bu bozukluklara yönelik araştırmaların önemini ve şefkat ve anlayış ihtiyacını da hatırlatır.